Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
Szkolenie prowadzone przez wykwalifikowaną kadrę posiadającą wieloletnie doświadczenie branżowe.
Korzyści
Pokaż szczegóły
Grupa docelowa
Szkolenie przeznaczone jest dla osób chcących zapoznać się z wymaganiami norm EN ISO 13485, PN EN ISO 19011 oraz dyrektyw europejskich dla wyrobów medycznych. Szkolenie przygotowuje pracowników firm z branży medycznej do pełnienia roli pełnomocników.
Wymagania wstępne
Uczestnik szkolenia powinien posiadać wiedzę z zakresu wymagań prawnych związanych z wytwarzaniem i wprowadzaniem na rynek wyrobów medycznych, zdobytą podczas szkoleń/studiów, oraz ukończyć udokumentowany certyfikatem kurs audytora wewnętrznego.
Program
Pokaż szczegóły
Ważne wskazówki
Cena obejmuje:
- udział w szkoleniu
- przerwy kawowe, lunch
- profesjonalne materiały szkoleniowe
- certyfikat/zaświadczenie*
* Uczestnicy po zaliczeniu egzaminu końcowego otrzymują Certyfikat Pełnomocnika.
Wybór daty
Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
-
Najlepsi wykładowcyEksperci wspierający Twój rozwój.
-
>1 000 szkoleńPraktyczne szkolenia i seminaria z 72 obszarów tematycznych.
-
Certyfikaty TÜVNiezależne potwierdzenie Twoich nabytych kwalifikacji.
Pokaż szczegóły ceny
Podana cena jest ceną całkowitą za osobę. Wszystkie szczegóły dotyczące cen można znaleźć przy terminie wydarzenia.
Pliki do pobrania