Szkolenie ISO 13485 w TÜV Rheinland

Szkolenia medyczne – szkolenia ISO 13485

ISO 13485 – system zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

Przemysł medyczny jest jednym z najbardziej innowacyjnych i dynamicznych sektorów. Ponadto, chcąc uzyskać dostęp do rynku sprzętu medycznego, ściśle uregulowanego w skali globalnej, należy spełnić liczne wymagania ISO 13485 w zakresie rozwoju, produkcji, wprowadzania do obrotu i nadzoru. Pomocne w tym zakresie są szkolenia medyczne, szkolenia omawiające wyroby medyczne.

Szkolenia z systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485 skierowane są do producentów wyrobów medycznych oraz firm zajmujących się serwisowaniem i dystrybucją wyrobów medycznych.

Kontakt

TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.
ul. Wolności
347
41-800
Zabrze

Oferujemy szkolenia medyczne, w tym szkolenia ISO 13485:

Terminarze i cenniki szkoleń

PDF
Terminarz systemów zarządzania I półrocze 2024
PDF
Terminarz szkoleń technicznych I półrocze 2024
PDF
Terminarz szkoleń z badań nieniszczących 2024
PDF
Cennik w euro szkoleń i egzaminów z badań nieniszczących 2024

Produkty: 10

  1. Walidacja procesów produkcji wyrobów medycznych. Live online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  2. MDSAP – Medical Device Single Audit Program. Live Online.

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  3. Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485. Live Online.

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  4. Wyroby medyczne w świetle Rozporządzenia 2017/745 (MDR) – aktualny stan prawny

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  5. System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485. Live online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  6. MDSAP – Medical Device Single Audit Program

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
  7. Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485.Live online.

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  8. Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
  9. Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
  10. System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
na stronę