Szkolenie ISO 13485 w TÜV RheinlandSzkolenie ISO 13485 w TÜV Rheinland

Szkolenia medyczne – szkolenia ISO 13485

ISO 13485 – system zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

Przemysł medyczny jest jednym z najbardziej innowacyjnych i dynamicznych sektorów. Ponadto, chcąc uzyskać dostęp do rynku sprzętu medycznego, ściśle uregulowanego w skali globalnej, należy spełnić liczne wymagania ISO 13485 w zakresie rozwoju, produkcji, wprowadzania do obrotu i nadzoru.

Szkolenia z systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485 skierowane są do producentów wyrobów medycznych oraz firm zajmujących się serwisowaniem i dystrybucją wyrobów medycznych.

Kontakt

TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.
ul. Wolności
347
41-800
Zabrze

Oferujemy następujące szkolenia szkolenia ISO 13485:

  • System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485
  • Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
  • Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

Terminarze i cenniki szkoleń

PDF
Terminarz systemów zarządzania II półrocze 2023
PDF
Terminarz szkoleń technicznych II półrocze 2023
PDF
Terminarz szkoleń z badań nieniszczących 2023

Produkty: 9

  1. MDSAP – Medical Device Single Audit Program. Live Online.

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  2. Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485. Live Online.

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  3. Wyroby medyczne w świetle Rozporządzenia 2017/745 (MDR) – aktualny stan prawny

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  4. System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485. Live online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  5. MDSAP – Medical Device Single Audit Program

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
  6. Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485.Live online.

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  7. Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
  8. Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
  9. System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
na stronę