Szkolenie ISO 13485 w TUV RheinlandSzkolenie ISO 13485 w TUV Rheinland

Szkolenia ISO 13485

ISO 13485 – system zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

Przemysł medyczny jest jednym z najbardziej innowacyjnych i dynamicznych sektorów. Ponadto, chcąc uzyskać dostęp do rynku sprzętu medycznego, ściśle uregulowanego w skali globalnej, należy spełnić liczne wymagania ISO 13485 w zakresie rozwoju, produkcji, wprowadzania do obrotu i nadzoru.

Szkolenia z systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485 skierowane są do producentów wyrobów medycznych oraz firm zajmujących się serwisowaniem i dystrybucją wyrobów medycznych.

Kontakt

TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.
ul. Wolności
347
41-800
Zabrze

Oferujemy następujące szkolenia szkolenia ISO 13485:

  • System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485
  • Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
  • Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

Terminarze i cenniki szkoleń

PDF
Terminarz systemów zarządzania II półrocze 2022
PDF
Terminarz systemów zarządzania I półrocze 2023
PDF
Terminarz szkoleń technicznych II półrocze 2022
PDF
Terminarz szkoleń z badań nieniszczących 2022
PDF
Terminarz szkoleń z badań nieniszczących 2023

Produkty: 3

  1. Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
  2. Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
  3. System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
na stronę