Zarządzanie ryzykiem wyrobów medycznych według ISO 14971 – wymagania i warsztaty. Live online
Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
Szkolenia medyczne – szkolenia ISO 13485
ISO 13485 – system zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
Przemysł medyczny jest jednym z najbardziej innowacyjnych i dynamicznych sektorów. Ponadto, chcąc uzyskać dostęp do rynku sprzętu medycznego, ściśle uregulowanego w skali globalnej, należy spełnić liczne wymagania ISO 13485 w zakresie rozwoju, produkcji, wprowadzania do obrotu i nadzoru. Pomocne w tym zakresie są szkolenia medyczne, szkolenia omawiające wyroby medyczne.
Szkolenia z systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485 skierowane są do producentów wyrobów medycznych oraz firm zajmujących się serwisowaniem i dystrybucją wyrobów medycznych.
Oferujemy szkolenia medyczne, w tym szkolenia ISO 13485:
- System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485
- Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
- Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
- Wyroby medyczne w świetle Rozporządzenia 2017/745 (MDR) – aktualny stan prawny
- Walidacja procesów produkcji wyrobów medycznych
- MDSAP – Medical Device Single Audit Program
-
NOWOŚĆ
-
NOWOŚĆ
Walidacja procesów produkcji wyrobów medycznych. Live online
Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego. -
MDSAP – Medical Device Single Audit Program. Live Online.
Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego. -
Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485. Live Online.
Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego. -
NOWOŚĆ
Wyroby medyczne w świetle Rozporządzenia 2017/745 (MDR) – aktualny stan prawny
Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego. -
System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485. Live online
Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego. -
MDSAP – Medical Device Single Audit Program
Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej. -
Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485.Live online.
Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego. -
Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej. -
Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485
Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
