Szkolenie ISO 13485 w TÜV Rheinland

Szkolenia medyczne – szkolenia ISO 13485

ISO 13485 – system zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

Przemysł medyczny jest jednym z najbardziej innowacyjnych i dynamicznych sektorów. Ponadto, chcąc uzyskać dostęp do rynku sprzętu medycznego, ściśle uregulowanego w skali globalnej, należy spełnić liczne wymagania ISO 13485 w zakresie rozwoju, produkcji, wprowadzania do obrotu i nadzoru. Pomocne w tym zakresie są szkolenia medyczne, szkolenia omawiające wyroby medyczne.

Szkolenia z systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485 skierowane są do producentów wyrobów medycznych oraz firm zajmujących się serwisowaniem i dystrybucją wyrobów medycznych.

Kontakt

TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.
ul. Wolności
347
41-800
Zabrze

Oferujemy szkolenia medyczne, w tym szkolenia ISO 13485:

Terminarze i cenniki szkoleń

PDF
Terminarz systemów zarządzania I półrocze 2026
PDF
Terminarz szkoleń technicznych 2026
PDF
Terminarz szkoleń i egzaminów z badań nieniszczących 2026
PDF
Cennik w euro szkoleń i egzaminów z badań nieniszczących 2026

Produkty 1-10 z 11

  1. Sterylizacja wyrobów medycznych. Live online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  2. Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro w świetle Rozporządzenia 2017/746 (IVDR) – aktualny stan prawny. Live online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  3. Kwalifikacja pomieszczeń czystych wg ISO 14644 (CLEANROOM). Live Online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  4. NOWOŚĆ

    Zarządzanie ryzykiem wyrobów medycznych według ISO 14971 – wymagania i warsztaty. Live online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  5. NOWOŚĆ

    Walidacja procesów produkcji wyrobów medycznych. Live online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  6. MDSAP – Medical Device Single Audit Program. Live Online.

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  7. NOWOŚĆ

    Wyroby medyczne w świetle Rozporządzenia 2017/745 (MDR) – aktualny stan prawny

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  8. System zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych – podstawy ISO 13485. Live online

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  9. Audytor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485.Live online.

    Szkolenie realizowane jest w formie webinarowej (Live Online Training) – „na żywo” za pośrednictwem łącza internetowego.
  10. Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych ISO 13485

    Szkolenie realizowane jest w formie tradycyjnej w sali wykładowej.
Strona
na stronę